召回將虧39億元 飛利浦400萬臺呼吸機或致癌
據美國《福布斯》雜志網站報道，當地時間14日，荷蘭醫療設備公司飛利浦宣布，將召回400萬臺呼吸機和“CPAP”呼吸設備，因為設備中的隔音泡沫可被降解成微小顆粒，吸入人體，存在中毒或致癌的風險。
公司表示，目前召回通知僅限美國，公司正在與衛生部門合作，將這種泡沫進行安全替代。
報道指出，預計飛利浦將因此次召回事件損失5億歐元，約合人民幣39億元。
另外，飛利浦表示，目前尚未收到因為這些問題而導致死亡的報告。
飛利浦建議患者停止使用 Bi-Level PAP 和 CPAP 設備，并與他們的醫生合作尋找替代產品。對于需要維持生命的機械呼吸機設備的患者，飛利浦建議患者繼續使用這些設備，直到與醫生會面，因為停止使用該設備可能會帶來更大的風險。
大多數受影響的設備是第一代DreamStation 產品系列的一部分。飛利浦將更換第一代 DreamStation 產品中的消音泡沫，并在收到所需的監管許可后發貨。DreamStation 2 CPAP 平臺不受此問題的影響。
由于召回，飛利浦將增加這些機器的產量，這將增加 2.5 億歐元的成本，但飛利浦預計將抵消其他業務的沖擊，并且不會對 4 月提供的 2021 財年指導進行任何調整。
股價下跌 美衛生部取消大部分訂單
周一歐市早盤，電氣設備制造商飛利浦 （NYSE：PHG）荷蘭股價跌4%，此前飛利浦宣布因美國衛生部已經取消了大部分呼吸機訂單，故下調2020年的收益預期。
飛利浦表示，今年年底只會交付1.23萬臺呼吸機，而此前美國衛生部向飛利浦訂購了4.3萬臺呼吸機，余下的3.07萬臺呼吸機不會發貨。
另外，飛利浦曾在7月份表示，醫療設備訂單的激增將助其“調整后EBITA利潤率”實現增長。而周一該公司表示，預計“將實現適度的可比銷售額增長，調整后的EBITA利潤率約為去年的水平”。
該公司首席執行官Frans Van Houten表示：“我們向美國衛生部交付的呼吸機減少，顯然將影響飛利浦的財務表現。”不過，他還表示，“我們仍然預計，從第三季度開始，今年下半年將恢復增長，盈利能力會有所改善。”
