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首項由我國牽頭制定的新冠肺炎相關(guān)醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布
發(fā)布時間:2021-11-23 09:20     閱讀次數(shù):0

近日,在國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)官網(wǎng)上,《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-90部分高流量呼吸治療設(shè)備基本安全和基本性能》(ISO 80601-2-90-2021)國際標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布,這是由我國提出并由我國專家擔(dān)任項目負(fù)責(zé)人完成的首項新冠肺炎相關(guān)醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)。

據(jù)了解,2020年3月,全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會向ISO提出這項國際標(biāo)準(zhǔn)的立項申請;2020年6月,ISO和IEC(國際電工委員會)官網(wǎng)宣布立項投票結(jié)果,該項目分別以94.4%(18個P成員國中17個贊成)和94.7%(19個P成員國中18個贊成)投票通過。

2020年7月該項目正式批準(zhǔn)立項后,ISO技術(shù)委員會先后召開5次國際工作組會議,來自中、美、德、法、英等13個國家的20多位專家研討制定。由于需求急迫,ISO同意按照快速流程制定,歷時13個月完成,是疫情以來ISO呼吸麻醉設(shè)備技術(shù)委員會第一個完全依靠線上會議討論和制定的國際標(biāo)準(zhǔn)。

據(jù)項目負(fù)責(zé)人北京怡和嘉業(yè)醫(yī)療科技股份有限公司專家陳興文介紹,在項目研發(fā)期間,國內(nèi)專家組成的標(biāo)準(zhǔn)起草組做了大量的準(zhǔn)備工作,包括立項前期,調(diào)研高流量呼吸治療設(shè)備在國內(nèi)疫情臨床使用中遇到的各種問題、設(shè)備使用時可能涉及到的安全防護(hù)場景;標(biāo)準(zhǔn)制定過程中,標(biāo)準(zhǔn)起草組依托國內(nèi)呼吸麻醉設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會,召集國內(nèi)相關(guān)企業(yè)和檢測機構(gòu)、國家審評中心等多家單位的專家,一起討論了標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋范圍,以及設(shè)備確保安全性和有效性的特殊要求。整個標(biāo)準(zhǔn)的制定不但考慮了制造商業(yè)內(nèi)、監(jiān)管方和臨床的需求,同時也反映了當(dāng)前的最新技術(shù)發(fā)展水平。

據(jù)介紹,目前在國內(nèi)外市場上的高流量呼吸治療設(shè)備種類很多,其組成結(jié)構(gòu)和預(yù)期用途也有所不同。ISO 80601-2-90-2021既涵蓋了將空氧混合、加溫濕化、氣體流量及氧濃度監(jiān)測集成為一體的集成式高流量呼吸治療設(shè)備,也涵蓋了由多個部分,如氣體混合器、濕化器、流量計等組合而成的設(shè)備。這項標(biāo)準(zhǔn)將更多的關(guān)注點放在了該類設(shè)備的安全性方面。一是針對外媒報道的意外著火事件,標(biāo)準(zhǔn)明確高流量呼吸治療設(shè)備整體都可能運行在氧濃度超過25%的富氧環(huán)境中,提示制造商需要做充分的防火設(shè)計。二是考慮到高流量呼吸治療設(shè)備會被用于一些病情可能突然惡化的患者,標(biāo)準(zhǔn)要求與設(shè)備正常運轉(zhuǎn)相關(guān)的氣源故障、輸出流量異常,輸出氧濃度異常,氣路阻塞,電源故障等異常情況需要報警;標(biāo)準(zhǔn)還要求對可能導(dǎo)致設(shè)備輸出氣流改變、改變輸出氧濃度、關(guān)閉氣流和關(guān)閉整個設(shè)備的操作方式要精心設(shè)計,防止使用者誤操作帶來的風(fēng)險。三是對連接中醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的高流量設(shè)備氣體輸入口處的氣體流量范圍給出了限定,提示多臺設(shè)備同時使用對中央供氣系統(tǒng)造成過大負(fù)荷導(dǎo)致的風(fēng)險。四是針對在用于新型冠狀病毒治療期間,在國外發(fā)生的醫(yī)生誤認(rèn)為設(shè)備帶有內(nèi)部電源,導(dǎo)致患者在轉(zhuǎn)運過程中失去氧氣支持而被傷害的事件,標(biāo)準(zhǔn)要求如果設(shè)備宣稱可以在移動時運行,則應(yīng)配備內(nèi)部電源,且設(shè)備在電源故障或內(nèi)部電源接近耗盡時要及時報警。五是提出對于可能被體液或患者呼出氣體污染的氣體通路,需要設(shè)計成允許清洗、消毒或滅菌。六是由于設(shè)備可能會由未經(jīng)專門培訓(xùn)的無經(jīng)驗操作者來使用,標(biāo)準(zhǔn)要求給無經(jīng)驗操作者需要有單獨的說明書,并對其內(nèi)容做出了詳細(xì)要求。七是要求設(shè)備上關(guān)鍵指標(biāo)的顯示,應(yīng)確保在操作者距高流量呼吸治療設(shè)備至少兩米時仍能清晰易認(rèn)。

這項標(biāo)準(zhǔn)將為保障高流量呼吸治療設(shè)備的安全有效性,促進(jìn)國際流通起到積極作用。該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布,體現(xiàn)了中國醫(yī)療器械企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新水平,為國際疫情防控醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作貢獻(xiàn)中國智慧,也是我國參加醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)制修訂活動新的起點。


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